مروری بر مشاوره ژنتیک در سقط، سقط مکرر و مرده زایی
نویسندگان
چکیده
مواجهه با رویداد سقط، سقط مکرر، مرگ جنین، یا فوت نوزاد، بلافاصله پیش یا پس از تولد، پدیده نادری نیست. خانواده های بسیاری با این مشکلات به مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه می کنند. منظور این خانواده ها یافتن علت بیماری، درمان یا پیشگیری از تکرار آن در بارداری های بعدی است. تجربه و اطلاعات بسیاری از متخصصان بیماری های کودکان و مامایی و نیز مشاوران ژنتیک در مورد شناخت علل سقط، مرده زایی و مرگ پیرامون زایمان به روز نیست. بنابراین پیگیری یافته های علمی جدید در نشریات تخصصی مرتبط از ضروریات حرفه ای است. در سال های اخیر، کتاب ها و مقالات فراوانی در این مورد منتشر شده که همگی بر بررسی ساختاریافته علل سقط و مرگ جنین تأکید دارند. شناخت علل ژنتیکی و غیرژنتیکی این پدیده و تأثیر بالقوه آنها بر انتخاب روش های تولید مثل در هر خانواده نیز نکته ای است که پژوهشگران این رشته ها مجدانه دنبال می کنند. هر زمان که چنین فاجعه ای برای یک خانواده بروز کند، لازم است پزشکان متخصص بیماری های زنان و نوزادان، مشاوران ژنتیک و سایر متخصصان به طور فعال با موضوع برخورد کنند تا اقدامات ضروری برای تشخیص صورت پذیرد و برای درمان و پیشگیری برنامه ریزی شود.
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
متن کاملارزیابی سقط مکرر و اهمیت عوامل ژنتیکی
به طور کلی سقط مکرر به صورت دو یا تعداد بیشتری اتلاف حاملگی که به صورت پیوسته یا منفصل، قبل از هفته 24 بارداری تشخیص داده شده اند، تعریف می شود. در این مقاله عواملی که مظنون به ایجاد سقط مکرر هستند مورد بررسی قرار گرفته و توصیه هایی برای ارزیابی و انجام آزمایش های لازم ارائه می شود. این توصیه ها به منظور کمک به مشاوران ژنتیک و متخصصین زنان و زایمان، مامائی و مراقبان امر سلامت مادران باردار ...
متن کاملعوامل عفونی در سقط مکرر
سقط یکی از شایعترین عوارض حاملگی است و به مواردی اطلاق می گردد که تا قبل از هفته 20 حاملگی بدلایل مختلف مادری و جنینی، حاملگی خاتمه می یابد. اگر این مساله 3 بار متوالی در یک بیمار اتفاق افتد، تحت عنوان سقط مکرر نامیده می شود. یکی از علل سقط عفونتها می باشد که در سقط خودبخودی اهمیت بیشتری پیدا می کند، در حالیکه فقط 5% از علل سقط مکرر را به خود اختصاص می دهد. عوامل عفونی متعددی را در ایجاد سقط دخ...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs2488457 ژن PTPN22 و سقط مکرر
مقدمه: سقط مکرر به ختم بارداری بیش از دو بار اطلاق می‌شود. عوامل متعددی در ایجاد سقط مکرر دخیل هستند، وجود اختلال در عملکرد سیستم ایمنی منجر به دفع جنین می‌شود. آنزیم پروتئین تیروزین فسفاتاز بافت لنفاوی (Lyp) که توسط ژن PTPN22 کد می‌شود، نقش حیاتی در تنظیم و تعادل پاسخ‌های ایمنی دارد؛ به‌تازگی پلی‌مورفیسم rs2488457که در ناحیه پروموتر این ژن قراردارد کشف شده است، محتمل است این پلی‌مورفیسم با تغ...
متن کاملایمونولوژی سقط مکرر خودبه خودی
مقدمه: سقط مکرر خودبه خودی( rsa ) ازجمله مشکلات متداول در سنین باروری است. علل متعددی نظیر اختلالات ژنتیکی، آناتومیک، اندوکرینولوژی، عفونت، عوامل محیطی و عوامل ایمونولوژیک در ایجاد این عارضه دخیل هستند. در سقط هایی که علت آ نها تشخیص داده می شود، به دنبال رفع عامل آسیب زا می توان شانس موفقیت بارداری را افزایش داد؛ اما در افراد باسابقه سقط های مکرر خودبه خودی با علت نامشخص، حالت عدم تعادل در مکا...
متن کاملمطالعه سیتوژنتیکی یکصد زوج مبتلا به اختلالات باروری به روش GTG-banding در شمالغرب ایران
زمینه و هدف: شکست باروری به صورت از دست دادن خودبخودی بارداری (سقط و مرده زایی) است که یکی از شایعترین مشکلات پزشکی در دوران باروری زنان است. حدود 10-15 درصد تمام بارداری هایی که از لحاظ بالینی تشخیص داده شده اند، پیش از رسیدن به زمان تولد از بین می روند. از دست رفتن بارداری یک پدیده چندعاملی می باشد و مطالعه حاضر به بررسی اختلالات سیتوژنتیکی والدین مبتلا به سقط مکرر و مرده زایی پرداخته است. ر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۵، شماره ۲، صفحات ۱۰۶۱-۱۰۶۷
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023